remarque : il semble de ce qui précède, que l'on est sur la bonne voie ! il n'y a jamais eu autant de votes que ces derniers jours et j'ai la faiblesse de penser qu'on y est tous pour quelque chose !
Bravo à tous, mais ne lachez pas le morceau : une idée : si vous avez un site internet, vous pouvez mettre un lien vers la pétition.
J'ai contacté la responsable de l'association "Rétinostop" qui va le faire et probablement l'Institut Curie aussi.
Faites de même !
Merci à tous et toutes ,mais le combat continue !

bonjour à tous
avec du retard
+1

andré

+ 1

161850

et hop ! 170 000 !
faut pas se ramollir !

172 062 a cette heure

177000 à 9h28....

les cap des 180 000 vient d'être franchi !
un tit 200 000 pour vendredi ça serait pas impossible....

Au rythme ou ça avance, c'est jouable

Oui je pense sans problème. On surveille toujours ça de près.

192308

Nous en sommes à 193208 !!
il reste encore 76 jours!
Je crois que se sera une bonne journée, en attendant, bonne journée à tous et toutes.
Thierry

ON A GAGNE !!

voici ce qui figure sur le site de la FMO
Un grand merci à tous pour votre aide précieuse !!!


196 367 signataires :
un nouveau Plan Maladies Rares en 2010
Merci à vous tous et bravo pour votre mobilisation !

La pétition que nous avons lancée en janvier pour réclamer un Plan d’amélioration en faveur de la prise en charge des personnes atteintes de maladies orphelines, a recueilli près de 200.000 signatures !

Nous avons aujourd’hui l'immense plaisir de vous annoncer que votre soutien à ce vaste mouvement a joué un rôle déterminant puisque, le 10 octobre, le Président de la République a annoncé la mise en œuvre d'un second Plan Maladies Rares en 2010.

Dès la veille, 9 octobre, Madame Bachelot, ministre de la Santé, nous invitait à une réunion dans les prochaines semaines afin de définir le calendrier et la méthode de travail pour définir les axes de ce prochain Plan.

Nous avons, tous ensemble, gagné ce combat essentiel pour les malades et leurs proches !

Nous mettons donc un terme au recueil des signatures de la pétition ; et c’est forts de vos si nombreux soutiens que nous allons participer à la construction de ce nouveau Plan, et à l’accomplissement de toutes nos missions en faveur des malades.


Olivia Niclas,
Présidente de la FMO

Bravo!
Comme quoi il est encore possible de faire bouger les choses si on ne baisse pas les bras et qu'on ne reste pas chacun dans son coin

Alors Marcus HEUREUX ?
La prochaine fois tu n'hésites surtout pas à mettre ce genre de chose sur le forum car si je n'avais pas lu mes mails on aurait raté un truc énorme, participé à ce combat.

Je n'ai qu'un mot à dire MERCI MARCUS car même si nous avons été qu'une goutte d'eau dans les signatures, je pense que c'est un devoir de citoyen d'être de toutes ces nobles batailles.